Neue Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope

Erklärender Artikel zur Erarbeitung der Leitlinie und zu Arbeitsergebnissen 

Leitlinientext 

Die DEGEA war in der Leitliniengruppe vertreten, die die Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs- und Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung flexibler Endoskope erarbeitet hat. 

Die Leitlinie wurde erstellt von: 

• Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene e.V. (DGKH)
• Deutsche Gesellschaft für Endoskopie-Assistenzpersonal  e.V. (DEGEA)
• Deutsche Gesellschaft für Sterilgutversorgung e.V. (DGSV)
• Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten e.V.(DGVS)
• Arbeitskreis Instrumentenaufbereitung (AKI)
• Arbeitskreis der Hersteller von Reinigungs-Desinfektionsgeräten (AK RDG) 
• Endoskophersteller

Die Leitlinie liefert eine bundeseinheitliche Vorgehensweise zur Validierung der RDG-E. 

Die Leitlinie wurde als Beilage in den Fachzeitschriften "Zentralsterilisation" (Dezember 2011) und Endo-Praxis (Februar 2012) veröffentlicht.